Holt-Oram-Syndrom
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT court familial
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Maladie des exostoses multiples
- Omodysplasie
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Hypochondroplasie
- Dysostéosclérose
- Dysplasie fibreuse des os
- Achondroplasie
- Métachondromatose
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysplasie acromélique
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Malformation faciale paralytique
- Syndrome cardiomélique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cardiomyopathie rare
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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0241 80 88981 /-80583
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- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
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- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du péricarde
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Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
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0511 5323817
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- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT court familial
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- Maladie des exostoses multiples
- Omodysplasie
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
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- Dysostéosclérose
- Dysplasie fibreuse des os
- Achondroplasie
- Métachondromatose
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysplasie acromélique
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
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- Syndrome de Marfan
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cardiomyopathie rare
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
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Associations de patients 2
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Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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